依托红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，在胃酸中较红霉素稳定。空腹或食后口服都很快吸收，蛋白结合率很高，为90～99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酯，部分在血液中水解成游离的红霉素。无味红霉素可引起黄疸及肝脏损害，常于服药10～14日后发生，有慢性肝病或肝功能损害者，不宜应用。该品为白色结晶性粉末；无味或几乎无味。该品在乙醇或氯仿中易溶，在水中几乎不溶。熔点 取该品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法测定，熔点为132～138℃。适应症：该品作为青霉素过敏患者治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏的替代用药不良反应：服用该品后发生肝毒性反应者较服用其它红霉素制剂为多见，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。
